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基因編輯(gene editing),又稱基因組編輯(genome editing)或基因組工程(genome engineering),是一種可對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行定點(diǎn)“編輯”,實(shí)現(xiàn)特定DNA片段精準(zhǔn)修飾的基因工程技術(shù)。在該技術(shù)體系中,核酸作為核心實(shí)驗(yàn)樣本,其濃度與質(zhì)量直接影響實(shí)驗(yàn)成敗。因此,核酸提取后的濃縮過(guò)程,是保障樣本質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。真空離心濃縮儀依托其獨(dú)特的工作原理,可在低溫環(huán)境下實(shí)現(xiàn)樣本濃縮,有效避免核酸因高溫降解,保障樣本活性。
Tips:真空離心濃縮儀是用于樣本濃縮或干燥的專用科學(xué)儀器。該設(shè)備通過(guò)構(gòu)建真空環(huán)境降低溶劑沸點(diǎn),結(jié)合電加熱或紅外輔助加熱加速溶劑蒸發(fā),同時(shí)利用離心力防止樣本交叉污染,既能顯著提升濃縮效率,又能大限度保證樣本的穩(wěn)定性與安全性,適用于生物、化學(xué)、材料等多種類型實(shí)驗(yàn)樣本的濃縮處理。
一、實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:提前開啟冷阱進(jìn)行預(yù)冷,待冷阱達(dá)到設(shè)定低溫后,依次開啟主機(jī)及真空泵,完成設(shè)備啟動(dòng)與調(diào)試。
樣品處理與參數(shù)設(shè)置:取50微升核酸溶液樣品,進(jìn)行嚴(yán)格配平后放入設(shè)備樣品倉(cāng);隨后設(shè)定濃縮程序參數(shù),具體為溫度55℃、時(shí)長(zhǎng)10min、轉(zhuǎn)速2000rpm,確認(rèn)參數(shù)無(wú)誤后啟動(dòng)程序。
實(shí)驗(yàn)收尾:待濃縮程序完整運(yùn)行結(jié)束后,關(guān)閉設(shè)備相關(guān)電源,取出濃縮后的核酸樣品,備用或直接用于后續(xù)核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。

二、濃縮效果說(shuō)明
核酸樣本經(jīng)真空離心濃縮儀濃縮后,緩沖液被蒸發(fā)去除,留下來(lái)的樣本可用于長(zhǎng)期儲(chǔ)存;也可根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求,定容至一定體積后使用,保障后續(xù)實(shí)驗(yàn)中核酸樣本的濃度與質(zhì)量要求。
三、注意事項(xiàng)
需根據(jù)核酸樣品的具體類型,選擇適配的濃縮儀主機(jī)類型,確保設(shè)備與樣品匹配。
結(jié)合核酸樣品的性質(zhì),科學(xué)合理地設(shè)置濃縮程序參數(shù),保障濃縮效果和樣品穩(wěn)定性。
實(shí)驗(yàn)前必須提前開啟冷阱制冷功能,設(shè)備運(yùn)行過(guò)程中需嚴(yán)格保證樣品配平,避免設(shè)備故障或影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
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