醫藥級硫酸鋇干混懸劑，藥典標準造影劑

本品為硫酸鋇（Ⅱ型）加適當的分散劑及矯味劑制成的干混懸劑。    【性狀】本品為白色疏松的細粉；有香味。    【鑒別】取本品約0.3g，照硫酸鋇（Ⅱ型）項下的鑒別試驗，顯相同的反應。    【檢查】酸堿度 取本品100g，加水至100ml制成混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～9.0。    顆粒細度  取本品1.0g，加水20ml，充分振搖使均勻，立即取1滴于載玻片上，在400倍顯微鏡下檢視3個視野，絕大部分顆粒的直徑應為0.5～50μm，超過50μm者不得多于2粒。    干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。    黏度  取本品200g，加水100ml制成混懸液，依法測定（通則0633第二法），用NDJ-1型旋轉式黏度計1號轉子，每分鐘30轉，在25℃時的黏度不得過0.150Pa·s。    抗酸堿性  取黏度項下的混懸液，分別用鹽酸溶液（9→100）和氫氧化na試液調節pH值為1及14，立即用上法測定黏度，均不得過0.150Pa·s。    抗二氧化碳性  取雙重造影產氣劑（本品由枸櫞酸、碳酸氫鈉、消泡劑及輔料組成，分別制成酸粒及堿粒后，按1：1.3混合分裝）3g，加水10ml，產氣后的溶液與抗酸堿性項下的混懸液混合，攪拌均勻后，立即用上法測定黏度，不得過0.150Pa·s。    其他  應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（通則0123）。    【類別】同硫酸鋇（Ⅱ型）。    【貯藏】密封保存。