乳鐵蛋白（Lf） 表面修飾提升長循環(huán)脂質體對 HepG2 細胞攝取能力

【摘要】 

 乳鐵蛋白修飾的長循環(huán)脂質體（Lf-PLS）是一種在脂質體中包載熒光探針并在其表面連接乳鐵蛋白的肝癌靶向載體。乳鐵蛋白可與肝癌 HepG2 細胞表面的 ASGPR 受體結合，使脂質體更容易被肝癌細胞主動攝取，從而賦予該載體良好的肝癌靶向性。

【中文名稱】

香-豆-素-6標記乳鐵蛋白（Lactoferrin）修飾的長循環(huán)脂質體

【英文名稱】

Lf-PLS

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 載體基礎結構：長循環(huán)脂質體（PLS）

· 以磷脂雙分子層構成的納米脂質體為基礎，可包載親水或親脂性藥物或探針（香-豆-素-6）。

· 通過表面修飾長循環(huán)材料（如 PEG 等），可延長其在體內的循環(huán)時間，降低被網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)清除，提高進入靶組織的機會。

2. 乳鐵蛋白（Lf）修飾賦予主動靶向性

· 乳鐵蛋白是一種天然結合蛋白，可識別并與某些細胞特異性受體結合。

· 在肝癌 HepG2 細胞中，細胞膜上表達ASGPR（無唾液酸糖蛋白受體），可與乳鐵蛋白發(fā)生特異性相互作用。

· 將 Lf 修飾于脂質體表面，可通過受體識別提高與肝癌細胞的結合效率。

3. 受體介導的主動攝取機制

· Lf 修飾后的脂質體（Lf-PLS）可與 HepG2 表面 ASGPR 結合。

· 結合后脂質體經(jīng)“受體介導的內吞作用”進入肝癌細胞，使脂質體更加高效地被 HepG2 攝取。

· 這一作用顯著提升了脂質體在肝癌細胞中的內在化效率與靶向選擇性。

4. 靶向與示蹤性能增強

· 包載的香-豆-素-6 熒光探針使 Lf-PLS 能夠直觀反映其在細胞中的攝取情況。

· 經(jīng) Lf 修飾后，脂質體對 HepG2 的攝取明顯增加，熒光信號更強，進一步驗證其靶向能力。

5. 具有潛力的肝癌靶向藥物遞送平臺

· 兼具長循環(huán)與主動靶向優(yōu)勢，使 Lf-PLS 可用于肝癌組織特異性遞藥。

· 有望提高抗肝癌藥物在腫瘤部位的有效濃度，同時減少對正常組織的影響。

· 因而被認為是一種具有發(fā)展前景的肝癌靶向納米遞藥系統(tǒng)。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

抗EGFR單克隆抗體修飾的熒光素酶標記脂質體，內部包載熒光材料 HPTS

pH敏感脂質體負載超順磁性氧化鐵納米顆粒（SPIONs） 與 缺氧敏感藥物米索硝唑（MISO）

抗二唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂（GD2）單克隆抗體修飾脂質體負載Survivin 抑制劑 YM155

水飛薊賓與細胞穿透肽（CPP）通過腙鍵修飾的 pH 響應脂質體

環(huán)狀 RGD 肽修飾的 酸敏脂質體負載阿霉素（DOX）