溶出度釋放度測(cè)定小知識(shí) 制藥人都該了解的質(zhì)控要點(diǎn)

溶出度與釋放度測(cè)定是藥物研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)控的核心工序，直接影響藥品療效與用藥安全，是制藥人懂的實(shí)操技能。

 溶出度測(cè)定針對(duì)普通口服片劑、膠囊，模擬人體胃腸道環(huán)境檢測(cè)藥物溶出速度與程度，按藥典要求常用轉(zhuǎn)籃法、槳法，控溫37℃左右，轉(zhuǎn)速按需調(diào)整，核心作用是排查同批次藥品質(zhì)量一致性，避免工藝差異影響藥物體內(nèi)吸收。

 釋放度測(cè)定則適用于緩控釋、腸溶、透皮貼劑等特殊劑型，檢測(cè)條件更貼近人體生理環(huán)境。例如腸溶制劑需先在酸性介質(zhì)檢測(cè)2小時(shí)，再切換至pH6.8磷酸鹽緩沖液測(cè)定；緩控釋制劑需持續(xù)檢測(cè)12—24小時(shí)，多時(shí)間點(diǎn)取樣繪制釋放曲線，確保藥物長(zhǎng)效平穩(wěn)釋藥。

 選對(duì)儀器是做好測(cè)定的關(guān)鍵，儀研溶出試驗(yàn)系列儀器契合藥典標(biāo)準(zhǔn)，溫控范圍室溫至45.0℃，分辨率0.1℃，可穩(wěn)定維持37℃檢測(cè)溫度；轉(zhuǎn)速25—200轉(zhuǎn)/分，分辨率1轉(zhuǎn)/分，支持多檢測(cè)模式切換，適配多種劑型需求。儀器配備多杯位同步檢測(cè)模塊，智能界面支持參數(shù)預(yù)置、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)導(dǎo)出，既提升檢測(cè)效率，又減少人工誤差，是藥企、藥檢機(jī)構(gòu)質(zhì)控的可靠選擇。

 掌握溶出度與釋放度測(cè)定知識(shí)，用好專業(yè)儀器，才能更好把控藥品品質(zhì)，保障用藥安全