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        無損包裝完整性測試的重要性及測試原理

        來源:濟南三泉中石實驗儀器有限公司   2025年10月21日 08:57  

        無損包裝完整性測試的重要性及測試原理


        在藥品包裝質量控制中,包裝密封完整性是確保藥品安全性與有效性的重要指標之一。包裝如存在微小泄漏,將導致藥品受到外界空氣、水汽或微生物的污染,進而影響藥品穩定性與使用安全。傳統的染色法、氣泡法等檢測方式具有一定破壞性,不僅浪費樣品,還可能造成結果主觀誤差。


        為解決這一問題,基于真空衰減/壓力衰減原理的Sumspring三泉中石Leak-DS無損包裝完整性測試儀應運而生,為制藥企業提供高效、精準、無損的密封性檢測方案。


        測試原理

        三泉中石研發的Leak-DS無損包裝完整性測試儀采用雙傳感技術,結合真空衰減法與壓力衰減法原理,在不破壞包裝的前提下完成密封檢測。

        測試時,將待測樣品置于專用測試腔中,儀器通過主機與腔體連接,使樣品內外形成壓差。在壓差作用下,若包裝存在微漏,氣體或液體將發生擴散。儀器通過雙傳感系統實時監測壓力變化與時間關系,從而準確判斷試樣是否存在泄漏。

        LEAK-DS-微泄漏封面.jpg

        應用范圍

        無損包裝完整性測試儀Leak-DS適用于多種藥品包裝成品的完整性檢測,包括:安瓿瓶、西林瓶、玻璃輸液瓶、塑料輸液瓶/袋、卡式瓶、預充針、滴眼劑瓶、BFS一次成型包裝等。

        其測試過程快捷、可重復、結果客觀,是藥品包裝密封完整性測試的重要儀器。

        技術優勢

        測試腔可快速更換,適配多種樣品類型,降低用戶使用成本。

        檢測靈敏度高

        可檢測微小漏孔并區分大漏孔樣品,自動判定合格/不合格。

        真正無損檢測

        樣品測試后完好無損,可繼續留樣或使用。


        雙模式系統

        同時支持真空衰減與壓力衰減測試,靈活適配不同包裝形式。

        符合國際法規

        滿足FDA 21 CFR Part 11電子簽名及數據完整性要求,內置全面審計追蹤系統。

        智能化操作

        Windows操作界面,曲線對比清晰直觀,數據自動存儲與統計分析。

        可追溯性強

        結果以不可修改格式導出,長期保存,確保數據可追溯。


        結語

        Sumspring三泉中石作為包裝檢測儀器制造商,始終致力于為制藥企業提供高精度、合規化的檢測設備。Leak-DS無損包裝完整性測試儀憑借其高靈敏度、強適應性與無損檢測優勢,助力藥品包裝質量保障體系建設,為藥品安全提供可靠的技術支撐。同時,三泉中石也緊跟國家標準的要求,參與部分國家標準的制定工作,如:《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》中的附1真空衰減法和附4壓力衰減法。利用自身在包裝檢測領域多年的技術積累和行業應用經驗,為標準的制定工作提供數據和理論的支持,為國家標準體系的建立添磚加瓦。

        起草標準111.jpg



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