原子吸收分光光度計的操作流程有什么？
原子吸收分光光度計的操作流程涵蓋準備、檢測與收尾三大核心環節，每個步驟均需嚴格規范執行，以保障檢測數據的準確性和儀器穩定性。
一、操作前準備
（一）樣品處理
將固體或復雜樣品（如土壤、礦石）通過酸消解、萃取等方法轉化為均勻溶液，同時配制一系列已知濃度的標準溶液，用于繪制標準曲線。確保樣品溶液無沉淀、無渾濁，以免堵塞進樣系統。
（二）儀器檢查
檢查儀器各部件連接是否穩固，如空心陰極燈安裝是否到位、燃氣與助燃氣管道有無泄漏、原子化器位置是否正確。確認冷卻水、氣體（如乙炔、空氣）供應正常，且壓力符合儀器要求。
（三）參數設置
根據待測元素，在儀器操作界面設置波長、燈電流、狹縫寬度、原子化溫度（火焰原子化或石墨爐原子化）、進樣體積等參數。例如，檢測銅元素時，通常選擇 324.7nm 波長，設置合適的火焰溫度以保證原子化效率。
二、儀器啟動與預熱
打開儀器主機、計算機及相關軟件，進入操作界面。開啟空心陰極燈，進行預熱，使光源發射的光強度穩定，一般預熱時間為 10 - 30 分鐘。同時啟動原子化器（如點燃火焰或開啟石墨爐升溫程序），讓儀器達到穩定的工作狀態。
三、樣品檢測
（一）標準曲線繪制
將空白溶液（通常為去離子水）引入儀器，進行基線校正，消除背景干擾。依次將不同濃度的標準溶液吸入原子化器，測量吸光度。以標準溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，確保曲線的線性相關系數達到 0.995 以上。
（二）樣品測定
用樣品溶液潤洗進樣管路 3 - 5 次后，準確吸取適量樣品溶液進行測定，記錄吸光度。根據標準曲線計算樣品中待測元素的濃度。若樣品濃度超出標準曲線范圍，需對樣品進行稀釋后重新測定。
四、操作結束與維護
（一）儀器清洗
測定結束后，用去離子水進樣 5 - 10 分鐘，沖洗進樣系統和原子化器，清除殘留樣品。若使用石墨爐原子化器，需執行專門的清洗程序，防止樣品殘渣積累影響下次檢測。
（二）關機流程
先關閉燃氣（如乙炔），待火焰熄滅后，關閉助燃氣（如空氣），停止原子化器工作。關閉空心陰極燈、儀器主機及軟件，斷開電源。對于使用冷卻水的儀器，需繼續保持冷卻水流動 5 - 10 分鐘，防止部件過熱。
（三）記錄與整理
填寫儀器使用記錄，包括操作時間、樣品信息、檢測結果、儀器狀態等。清理實驗臺面，將試劑、耗材歸位，為下次使用做好準備。
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