人人爱操,√最新版天堂资源在线,久久精品国产999大香线焦,亚洲午夜福利精品久久,日韩精品无码久久久久久,亚洲av美女在线播放啊,亚洲自偷自偷在线成人网址,亚洲AV无码久久精品日韩

        產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械

        技術(shù)中心

        制藥網(wǎng)>技術(shù)中心>技術(shù)研討會(huì)>正文

        歡迎聯(lián)系我

        有什么可以幫您? 在線咨詢

        高速離心機(jī)的幾種分離方法

        來源:杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2024年01月16日 11:10  

        高速離心機(jī)的幾種分離方法:

        A.差速離心:逐次增加離心力,每次可沉降樣品溶液中的一些組份。

        差速離心是一種zui常用的方法。在這種方法中,離心管在開始時(shí)裝滿了均一的樣品溶液。通過在一定速度下一定時(shí)間的離心后,就可得到兩個(gè)部份:沉淀和上清液。

        通常在*次離心時(shí)把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時(shí)所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心,把所需的粒子沉積下來。離心的時(shí)間要選擇得當(dāng),使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對于得到的沉淀和上清液可以進(jìn)行進(jìn)一步的離心,直到達(dá)到所需要的分離純度為止。

        差速離心的特點(diǎn)是操作簡單,但分離純度不高。

        B.密度梯度離心法:可以同時(shí)使樣品中幾個(gè)或全部組份分離,具有很好的分辨率。

        (1)速率區(qū)帶法(ratezonal):

        根據(jù)樣品中不同粒子所具有的不同的尺寸大小及沉降速度(S)。大致步驟如下:

        在離心管中裝入密度梯度溶液,溶液的密度從離心管頂部至底部逐漸增加(正梯度)。

        將所需分離的樣品小心地加至密度梯度溶液的頂部。樣品在梯度溶液表面形成一負(fù)梯度。

        由于不同大小的粒子在離心力作用下,在梯度中移動(dòng)的速度不一樣,所以經(jīng)過離心后會(huì)形成幾條分開的樣品區(qū)帶。

        注意:樣品粒子的密度必須大于梯度液注中任一點(diǎn)的密度。離心過程必須在區(qū)帶到達(dá)管子底部前停止。

        (2)等密度離心法(isopycnic):

        根據(jù)粒子的不同密度來分離。離心過程中,粒子會(huì)移至與它本身密度相同的地方形成區(qū)帶。

        密度樣度的選擇要使梯度的范圍包括所有待分離粒子的密度。樣品可以在密度梯度液粒上面或均勻分布在密度梯度中。經(jīng)離心后,樣品粒子達(dá)到它們的平衡點(diǎn)。

        注意:平衡后粒子的分離由其密度決定,與時(shí)間無關(guān),此時(shí)再改變離心轉(zhuǎn)速,只能改變區(qū)帶的相對位置。

        密度梯度分析法

        (1)梯度介質(zhì)性質(zhì)與選擇:

        A、應(yīng)具備的性質(zhì):

        梯度物質(zhì)的選擇原則是滿足分離方法的基本要求,一個(gè)理想的密度材料標(biāo)準(zhǔn)它應(yīng)是:

        所形成的溶液密度應(yīng)包括所需要的密度范圍。

        具有某些性質(zhì),如折射率,據(jù)此可測定它的濃度。

        所形成的溶液粘度低。

        不損傷所分離的樣品。

        離心分離后容易除去。

        不妨礙分離積分的分析。

        B、常用介質(zhì)種類:

        表一、常用梯度材料在20℃密度

        B.梯度介質(zhì)應(yīng)用范圍:

        表二、等密度梯度介質(zhì)的應(yīng)用

        表三、各種大分子在蔗糖梯度液中的大約密度

        (2)、梯度溶液的準(zhǔn)備:

        計(jì)算,稀釋

        (3)梯度形狀

        梯度形狀分:線型、等速型、階梯型、平坦型、陡峭型指數(shù)梯度。

        梯度形狀對于分離是否成功非常重要:

        zui常用的是線型梯度,適用于分離蛋白質(zhì)、酶、激素、核糖體亞基和一些植物病毒;等速型適用于分離脂蛋白和一些需上浮分離樣品;不連續(xù)或階梯型梯度zui適用于分離整細(xì)胞、亞細(xì)胞組分以及純化一些哺乳類動(dòng)物病毒或昆蟲病毒。等速梯度以及長液柱可增進(jìn)分離能力,適用于分離核糖體亞基、多核糖體及植物病毒。

        B.梯度柱制備:

        梯度液柱可以用手工或梯度儀制備

        半注法:

        為縮減離心時(shí)間,或分離樣品較少可用半注法:下半管鋪置梯度介質(zhì),中間加樣品,上面鋪Buffer或液體石臘油。

        (4)加樣方法與加樣量:

        將樣品加到梯度液柱上,針尖和離心管成45-60°角度,慢慢地將樣品沿管壁流到液面上去,對于DNA一類易斷的脆弱樣品,應(yīng)該用孔徑較大的移液管代替針頭,以避免剪切力對樣品的切割作用。樣品濃度是梯度柱zui小密度的1/10(W/W)。

        (5)轉(zhuǎn)子的選擇與效應(yīng):

        (6)分離區(qū)帶的回收及檢測

        離心后所形成的區(qū)帶樣品的回收方法基本有四種:

        a.穿刺法

        穿刺離心管底部,使梯度溶液滴出,將一具有合適閥門的蓋帽放在離心管頂,可控制滴出速度。

        b.虹吸法:

        將一毛細(xì)管輕輕插入管底,盡量防止梯度抖動(dòng),用微量泵逐漸滴取,以一定量滴數(shù)或體積部分收取。

        c.加壓法:

        通過一針管將高密度的液體泵入到梯度離心管的底部,部分收集換出的溶液。

        d.切割法:

        采用的切割刀切割所需區(qū)帶。

        區(qū)帶檢測:

        所謂區(qū)帶檢測,實(shí)際上是對水平轉(zhuǎn)子或角轉(zhuǎn)子和垂直轉(zhuǎn)子離心管中的分離物質(zhì)所做的監(jiān)測,通常只是測量在260或280mm時(shí)長的吸收值,以決定梯度中的核酸或蛋白的整個(gè)分布,這個(gè)操作通常稱之為在線(online)監(jiān)測。

         

        免責(zé)聲明

        • 凡本網(wǎng)注明"來源:制藥網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于制藥網(wǎng),轉(zhuǎn)載請必須注明制藥網(wǎng),http://m.zs1314.com。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
        • 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
        • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
        • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

        企業(yè)未開通此功能
        詳詢客服 : 0571-87858618