詳細摘要：微生物檢測儀
依據(jù)標準WS507-2016《軟式內鏡清洗消毒技術規(guī)范》
依據(jù)國標GB15982--2012《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》第A5.3、A6.3條款

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：汽化*消毒機 救護車醫(yī)院空間消毒
TW-V500型汽化*原理：低溫加熱氣化，滅菌劑無損耗，正常溫濕度即可滅菌工作

詳細摘要：汽化*消毒機 醫(yī)院工廠空間消毒
TW-V1000型汽化*（TVHP）發(fā)生器，是利用*在常溫下氣體狀態(tài)比液體狀態(tài)更具殺孢子能力的優(yōu)點，經生成游離的氫氧基，用于進攻細胞成分，包括脂類、蛋白質和DNA組織，達到*滅菌的要求。

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：應用領域:制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；化工：各種需測試微生物的水樣檢測。
1. 內置歐洲進口隔膜泵，噪音低，

詳細摘要：干霧*消毒機 醫(yī)院學校救護車滅菌
*因具有氧化還原作用而具有殺菌效果,特別對厭氧芽孢桿菌殺滅效果好。*的作用原理是通過復雜的化學反應解離具有高活性的羥基，破壞細胞膜。由于*滅菌器的特殊滅菌原理，在滅菌循環(huán)結束后沒有危害物質殘留，對人體及環(huán)境安

詳細摘要：便攜式*消毒機
特點：
1.干霧的形式噴出，干霧顆粒大小一致，無凝結液，確保對比較復雜區(qū)域的滲透和消毒
2. 兩微米干霧化效果
3.體積小，便攜式的設計可以方便的適用于制藥企業(yè)實驗室，灌封間，物料倉庫、醫(yī)院、可通過傳遞
窗進行傳

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：集菌培養(yǎng)器
TW一次性全封閉過濾培養(yǎng)器，2010版《中國藥典》無菌檢查“方法"符合USP JP EP CH.P緊跟標準,盒裝無菌更安全（三聯(lián)裝，二聯(lián)裝）

詳細摘要：集菌培養(yǎng)器
TW一次性全封閉過濾培養(yǎng)器，2010版《中國藥典》無菌檢查“方法"符合USP JP EP CH.P緊跟標準,盒裝無菌更安全（三聯(lián)裝，二聯(lián)裝）

詳細摘要：薄膜過濾器
微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測

詳細摘要：微生物限度過濾系統(tǒng)應用領域
制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；
疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數(shù)檢查，致病菌檢測；
食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數(shù)檢查；
化工：各種需測試微生物的水樣檢

詳細摘要：集菌培養(yǎng)器
TW一次性全封閉過濾培養(yǎng)器，2010版《中國藥典》無菌檢查“方法"符合USP JP EP CH.P緊跟標準,盒裝無菌更安全（三聯(lián)裝，二聯(lián)裝）

詳細摘要：集菌培養(yǎng)器
TW一次性全封閉過濾培養(yǎng)器，2010版《中國藥典》無菌檢查“方法"符合USP JP EP CH.P緊跟標準,盒裝無菌更安全（三聯(lián)裝，二聯(lián)裝）

詳細摘要：集菌培養(yǎng)器
TW一次性全封閉過濾培養(yǎng)器，2010版《中國藥典》無菌檢查“方法"符合USP JP EP CH.P緊跟標準,盒裝無菌更安全（三聯(lián)裝，二聯(lián)裝）

詳細摘要：集菌培養(yǎng)器
TW一次性全封閉過濾培養(yǎng)器，2010版《中國藥典》無菌檢查“方法"符合USP JP EP CH.P緊跟標準,盒裝無菌更安全（三聯(lián)裝，二聯(lián)裝）