国产精品精品国内自产拍,国产A V无码专区亚洲AV,亚洲免费一区二区三区揉搓

藥企BD合作頻繁終止，創新藥全球化進入 “去泡沫” 階段

2026年02月04日 10:11:09來源：制藥網點擊量：31546

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網行業動態】近年來，全球醫藥行業在資本壓力、激烈競爭和戰略調整下，正加速“回歸理性、聚焦核心”。在此背景下，眾多藥企合作也提前迎來了結束。據悉，2026年1月份，至少有三起重要的藥物授權合作已被終止。

　　近日，安進宣布終止與日本藥企Kyowa Kirin(協和麒麟)關于自身免疫疾病候選藥rocatinlimab的合作協議。

　　公開資料顯示，Rocatinlimab(AMG451/KHK4083)是協和發酵麒麟開發的一款具有ADCC作用的阻斷型OX40抗體，用于特應性皮炎、哮喘、結節性癢疹等疾病。2021 年 6 月，安進引進了 Rocatinlimab 除日本外全球所有市場的開發、生產和商業化權益，總金額為 12.5 億美元，其中包括 4 億美元首付款和 8.5 億美元的里程碑付款。

　　此次終止協議，協和麒麟表示，是安進基于其產品組合的戰略優先級調整，其將重新獲得rocatinlimab的全球權益。但業內認為，rocatinlimab在與賽諾菲和再生元的重磅藥物Dupixent(度普利尤單抗)的跨試驗對比中沒有顯示出優勢，商業化前景“中等”，或許才是安進放棄該藥的關鍵原因。

　　1月27日，Lisata Therapeutics宣布與齊魯制藥達成協議，雙方互相同意終止早在2021年2月簽署的獨家許可與合作協議。該協議，原授權齊魯制藥在大中華區(含中國大陸、香港、澳門及中國臺灣地區)獨家開發及商業化certepetide(曾用名CEND-1)的權利。

　　據了解，certepetide已在多項早期臨床試驗中顯示出良好的安全性和增強標準療法療效的信號，并在美國獲得了快速通道認定、胰腺癌孤兒藥認定、神經膠質瘤孤兒藥認定、骨肉瘤孤兒藥認定以及骨肉瘤罕見兒科疾病認定。此次收回授權，主要是私營公司已收購Lisata全部已發行普通股，并斥重金要將certepetide的全球權益完全收入囊中。

　　1月6日，宜明昂科發布宣布與美國Axion Bio,Inc.終止授權合作協議，重新收回兩款核心抗癌新藥IMM2510(珀維拉芙普α)及IMM27M(泰澤蘇拜單抗)的全球開發與商業化權利，已收取的3500萬美元首付款及里程碑付款不受影響。

　　據了解，2024年8月，宜明昂科與Axion Bio簽署授權合作協議，將兩款核心抗癌新藥在大中華地區以外的全球獨家開發、商業化權利授予Axion。2025年5月，宜明昂科曾公告收到來自Axion Bio的500萬美元第二期近期付款，累計已收到2000萬美元的首付款及近期付款。

　　原本穩固的合作關系突然終止，主要是因為Axion Bio海外臨床推進速度太慢。宜明昂科方面表示，將先把海外已獲得的數據轉回，再擇機重啟海外合作或再授權。同時，會在國內大力推進臨床進展，積累更多數據助力后續商務拓展(BD)。

　　總的來說，當前合作終止在創新藥領域已成為常態。這意味著，全球醫藥BD正從追求交易數量和金額的階段，進入注重資產質量、執行效率和長期戰略匹配的新階段。未來，簽下高額授權協議將只是起點，后續臨床推進和商業化能力才是藥企真正的考驗。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：醫藥行業“操作系統”升級，90后高管上任潮已襲來

下一篇：1月5個創新藥納入優先審評品種名單，來自武田、復星醫藥等

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://m.zs1314.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。