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國產創新藥BD交易呈現井噴式增長，2026年1月持續爆發

2026年01月30日 11:51:29來源：制藥網點擊量：31466

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　　【制藥網行業動態】近年來，國產創新藥BD交易呈現井噴式增長，不少創新藥揚帆出海，在國際舞臺打開市場空間。數據顯示，2025年中國創新藥BD出海授權交易總金額達到1,356.55億美元，交易總數達157起。來到2026年，創新藥出海授權仍在持續，僅1月便有一大批藥企宣布創新藥走出去。

　　1月30日，石藥集團宣布與阿斯利康就創新長效多肽藥物開發簽訂戰略合作與授權協議，本次交易總額達185億美元。根據協議，阿斯利康將獲得石藥集團每月一次注射用體重管理產品組合的全球獨家權利，包括一個臨床準備就緒的項目SYH2082(長效 GLP1R/GIPR 激動劑，正推進至 I 期臨床)，以及三個處于臨床前階段、具備不同作用機制的研發項目，旨在為肥胖及體重問題相關人群提供更持久的治療獲益，雙方還將依托該等平臺就另外四個新增項目開展合作。

　　據悉，石藥集團的長效技術可實現多肽藥物的緩釋，使給藥間隔達到每月一次或更長?；诖似脚_開發的產品為即用型，使用簡便，支持患者自行給藥，能有效提升長期用藥人群的治療依從性。同時，石藥集團的多肽藥物AI發現平臺可以針對藥物靶點快速設計及篩選候選分子，并可在藥效、選擇性與信號偏向性等維度進行系統優化。

　　1月27日，先聲藥業與勃林格殷格翰宣布達成一項許可與合作協議，雙方將共同開發先聲藥業的臨床前階段TL1A/IL23p19雙特異性抗體SIM0709，用于炎癥性腸病的治療。本次交易總額最高可達10.58億歐元。

　　資料顯示，SIM0709是先聲藥業多抗技術平臺開發的長效人源化雙特異性抗體，可同時靶向腫瘤壞死因子樣細胞因子1A(TL1A)和白介素23(IL-23)，阻斷導致IBD發生發展的兩條核心通路。SIM0709在體外原代細胞實驗和體內動物實驗中均表現出優異的藥效協同效果，甚至優于兩個單藥的聯用。根據先聲藥業早前披露的信息，SIM0709項目計劃在2026年上半年進入人體研究階段。

　　1月26日，和正醫藥宣布與一家美國生物技術公司建立靶向蛋白降解抗體偶聯(DAC)藥物的全球合作伙伴關系。根據協議約定，和正將保留合作DAC藥物的大中華區權益，并將獲得首付，里程碑付款，銷售提成和可能的再許可收益。

　　1月12日，榮昌生物公告稱，與艾伯維就其自主研發的PD-1/VEGF雙抗藥物RC148簽署獨家授權許可協議，授予艾伯維除大中華以外地區對RC148的獨家開發、生產和商業化權利，本次交易總價為56億美元。

　　資料顯示，RC148是榮昌生物研發的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，通過同時靶向并抑制PD-1和VEGF，能夠在激活抗腫瘤免疫反應的同時，抑制腫瘤驅動的血管生成，從而增強免疫系統的抗腫瘤活性。目前，榮昌生物已在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。2025年8月，榮昌生物發布消息稱，RC148用于晚期惡性實體腫瘤Ⅱ期的臨床試驗申請已獲FDA批準。

　　此外，1月12日，中晟全肽與諾華宣布就一款未披露的多肽類放射性配體療法(RLTs)資產簽署全球授權與合作協議。在合作權益方面，中晟全肽將一次性獲得5000萬美元首付款，同時具備后續研發、監管及銷售里程碑付款的獲取資格，并有權就該資產未來全球凈銷售額享受分級特許權使用費。

　　1月4日，英矽智能宣布與法國施維雅(Servier)達成一項總價值高達8.88億美元的戰略合作，將結合英矽智能的AI驅動藥物發現平臺與Servier在全球癌癥藥物開發方面的專業知識，專注于發現和開發創新腫瘤治療。

　　1月1日，澤璟制藥宣布，與艾伯維就ZG006的全球開發及商業化達成潛在收益超12億美元的戰略合作與許可選擇權協議，授予艾伯維除大中華區以外地區對ZG006的獨家開發與商業化權利。

　　開年即沖刺，起步即加速。2026年1月國產創新藥BD出海的密集突破，既是2025年爆發式增長態勢的延續，也是中國創新藥產業高質量發展的生動縮影。隨著國內藥企研發實力的持續提升、創新管線的不斷豐富，以及全球醫藥市場合作的不斷深化，未來將有更多具備核心競爭力的國產創新藥走出去，在全球舞臺上綻放光彩，為全球患者帶來更多來自中國的創新治療方案。

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