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        超20億美元!又一國產創新藥成功“出海”

        2025年12月24日 11:16:16來源:制藥網點擊量:37150

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          【制藥網 行業動態】2025年,中國創新藥對外授權總金額已達千億美元,其中也涌現了不少巨額交易。值得一提的是,在近日又有藥企加入超20億美元的授權交易“俱樂部”。
         
          12月23日,同宜醫藥宣布,已與MultiValent Biotherapies, Inc.(以下簡稱“MultiValent”)就治療前列腺癌的多肽類偶聯藥物CBP-1018達成獨家許可協議。
         
          CBP-1018是宜醫藥基于其專有的Bi-XDC(雙特異性雙配體偶聯藥物)平臺開發,是一種與Auristatin-E偶聯的雙特異性多肽藥物,靶向前列腺癌細胞中高表達的兩種蛋白:PSMA和FRα。
         
          根據協議條款,MultiValent將獲得在大中華區以外市場開發和商業化CBP-1018的獨家權利許可。而同宜醫藥將獲得2000萬美元的首付款、MultiValent公司20%的股權,以及未來累計可高達約20億美元的開發、藥政監管及商業里程碑付款以及分級銷售特許權使用費。
         
          實際上,近年來中國創新藥對外授權交易火爆。在2025年,還有多家中國藥企也達成了單筆潛在總價值超過20億美元的對外授權交易。其中,甚至有多筆超百億美元的授權合作。
         
          12月21日,加科思藥業宣布,已就泛KRAS(Pan-KRAS)抑制劑 JAB-23E73與阿斯利康達成合作協議,阿斯利康將獲得該產品在中國以外市場的獨家權益,雙方將在中國市場共同開發和商業化該產品。據協議條款,加科思將獲得首付款1億美元,并可獲得高達19.15億美元的后續里程碑付款,以及在中國以外市場的凈銷售額分成。
         
          據了解,JAB-23E73是加科思自主研發的創新型泛KRAS抑制劑,旨在靶向多種KRAS突變亞型,它目前正在中國和美國開展I期臨床試驗。
         
          10月22日,信達生物制藥集團宣布與武田制藥達成重磅全球戰略合作,共同加速推進信達生物新一代IO與ADC療法的全球開發,打造癌癥治療方案。
         
          根據協議,武田制藥將向信達生物支付12億美元首付款,其中包括1億美元的戰略股權投資。每股認購價格為112.56港元,較信達生物過去30個交易日的加權平均股價溢價20%。此外,信達生物還有權獲得IBI363、IBI343及IBI3001(若武田行使選擇權)的研發與銷售里程碑付款,總計約102億美元,本次合作交易總金額最高可達114億美元。
         
          7月28日,恒瑞醫藥發布公告,將HRS-9821的大中華區外全球權益和至多11個臨床前項目大中華區外全球權益的選擇權授權給葛蘭素史克。根據協議,葛蘭素史克將支付5億美元預付款,選擇權行使費和里程碑付款約120億美元,以及一定比例的銷售分成。
         
          公告顯示,HRS-9821為一款潛在同類最佳的PDE3/4抑制劑,目前處于臨床開發階段,具有開發干粉吸入器制劑的機會。此外,其他11個項目覆蓋腫瘤、呼吸、自免和炎癥等多個治療領域,均處于臨床前研究階段。
         
          1月,蘇州啟光德健與美國Biohaven及韓國AimedBio簽署的合作協議,總金額高達130億美元。該合作涵蓋啟光德健自主研發的同類FGFR3靶點ADC藥物GQ1011的全球獨家開發與商業化授權,并延伸至21個ADC靶點的聯合開發。
         
          ……
         
          除了以上企業,三生制藥、石藥集團、諾誠健華等也在今年達成過超20億美元授權合作。這些高額交易,證明中國創新藥的價值正獲得越來越多全球藥企認可。未來,越來越多BD交易不斷印證中國創新藥的研發實力的同時,也將推動中國醫藥行業加速從“快速跟隨”邁向“全球首創”的歷史新階段。
         
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