概述

密封性測(cè)試儀，也稱為密封儀或泄漏性測(cè)試儀，是制藥行業(yè)質(zhì)量控制的關(guān)鍵設(shè)備之一，專門用于檢測(cè)各種藥品包裝的密封性能。藥品包裝的密封性直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和患者的安全，微小泄漏可能導(dǎo)致藥品變質(zhì)、失效，甚至引入外部污染物。根據(jù)《中國(guó)藥典》和GMP規(guī)范要求，藥品包裝需通過嚴(yán)格的密封性測(cè)試，特別是注射劑、無菌藥品等高風(fēng)險(xiǎn)制劑。

該設(shè)備可廣泛應(yīng)用于藥品包裝袋、瓶、管、罐、盒以及泡罩包裝、無菌容器等的密封試驗(yàn)。現(xiàn)代密封性測(cè)試儀采用高精度傳感器和自動(dòng)化控制系統(tǒng)，能夠精準(zhǔn)量化密封性能，為藥品質(zhì)量控制和合規(guī)性認(rèn)證提供科學(xué)依據(jù)。

測(cè)試原理

密封性測(cè)試儀主要基于兩種測(cè)試原理進(jìn)行工作：負(fù)壓法（水下氣泡法）和真空衰減法。

負(fù)壓法是將試樣浸沒于真空室的水中，通過對(duì)真空室抽真空，使試樣內(nèi)外產(chǎn)生壓差，觀察是否有連續(xù)氣泡產(chǎn)生或水滲入現(xiàn)象，以此判定試樣的密封性能。該方法適用于外層材料耐水性良好的包裝件，檢測(cè)結(jié)果直觀可靠。

真空衰減法是新一代檢測(cè)技術(shù)，將試樣置于密封測(cè)試腔內(nèi)，通過抽真空形成壓差，利用高精度壓力傳感器監(jiān)測(cè)腔體內(nèi)真空度隨時(shí)間的變化，通過計(jì)算真空衰減率來量化泄漏程度。這種方法特別適用于檢測(cè)微小泄漏（可檢測(cè)低至0.1Pa/s的壓力變化），且不會(huì)因水接觸影響包裝表面，實(shí)現(xiàn)了真正的無損檢測(cè)。

應(yīng)用領(lǐng)域

密封性測(cè)試儀在制藥行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。在藥品包裝質(zhì)量控制中，該設(shè)備用于檢測(cè)西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液瓶、無菌袋、輸液袋/瓶等各類藥品包裝的密封性能，確保藥品在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定性和安全性。

在無菌制劑驗(yàn)證方面，密封性測(cè)試儀可用于無菌制劑微生物挑戰(zhàn)法試驗(yàn)，驗(yàn)證無菌包裝系統(tǒng)的完整性。對(duì)于泡罩包裝，該設(shè)備能夠檢測(cè)粉末、片劑、膠囊等采用泡罩包裝形式樣品的密封質(zhì)量。

在研發(fā)與質(zhì)控領(lǐng)域，該設(shè)備用于新型包裝材料研發(fā)和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，為配方優(yōu)化和工藝改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。此外，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)也使用密封性測(cè)試儀對(duì)藥品包裝產(chǎn)品進(jìn)行性能評(píng)估和認(rèn)證。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

密封性測(cè)試儀的制造與使用需遵循嚴(yán)格的國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方面，GB/T 15171-2025《包裝件密封性能試驗(yàn)方法》是最新發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了水下氣泡法與真空衰減法兩種檢測(cè)方法。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括ASTM D3078《起泡法測(cè)定軟包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》和ASTM F2338《真空衰減法包裝泄漏檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》，這些標(biāo)準(zhǔn)被美國(guó)FDA確認(rèn)為包裝完整性測(cè)試的一致標(biāo)準(zhǔn)。

制藥行業(yè)規(guī)范要求密封性測(cè)試儀符合GMP數(shù)據(jù)完整性要求，支持審計(jì)追蹤功能，部分設(shè)備可符合FDA 21 CFR Part 11對(duì)電子記錄的合規(guī)性要求。

設(shè)備特征

現(xiàn)代密封性測(cè)試儀具有高精度測(cè)量能力，采用高精度壓力傳感器，分辨率可達(dá)0.01kPa，精度等級(jí)達(dá)0.5級(jí)甚至更高，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

自動(dòng)化與智能化操作是另一重要特點(diǎn)，設(shè)備配備微電腦控制系統(tǒng)和觸摸屏界面，可一鍵完成抽壓、保壓、補(bǔ)壓、計(jì)時(shí)、反吹等全自動(dòng)化操作。多功能測(cè)試能力使設(shè)備可同時(shí)支持負(fù)壓法和正壓法兩種測(cè)試模式，滿足不同材料的測(cè)試需求。

數(shù)據(jù)管理功能方面，設(shè)備內(nèi)置軟件可記錄測(cè)試數(shù)據(jù)并生成報(bào)告，支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出和分析。通過RS232接口或局域網(wǎng)，設(shè)備可無縫對(duì)接實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS），滿足數(shù)據(jù)追溯要求。

用戶友好設(shè)計(jì)體現(xiàn)在配備彩色觸摸屏，操作簡(jiǎn)單直觀。設(shè)備還支持分級(jí)權(quán)限管理、自定義檢測(cè)程序等功能，防止非授權(quán)人員誤操作。

技術(shù)參數(shù)

密封性測(cè)試儀的主要技術(shù)參數(shù)包括測(cè)量范圍、精度指標(biāo)和操作特性。測(cè)量范圍通常為0至-90kPa，部分型號(hào)可擴(kuò)展至正壓范圍0～600KPa或更高。測(cè)試精度方面，真空度準(zhǔn)確度可達(dá)0.01級(jí)，壓力傳感器精度±0.5%或更高。

真空室尺寸通常提供多種規(guī)格，標(biāo)配為Φ270mm×210mm（H），另可選Φ360mm×585mm（H）或Φ460mm×330mm（H）等尺寸。操作特性包括保壓時(shí)間（0-999.99s可調(diào)）、氣源壓力（0.4MPa～0.9MPa）和電源要求（AC 220V 50Hz）。

密封性測(cè)試儀的技術(shù)發(fā)展日趨智能化和精準(zhǔn)化，為制藥行業(yè)提供了高效、可靠的質(zhì)量控制手段，確保了藥品包裝的完整性和用藥安全性。